Az agy és a gerincvelő tumorainak osztályozása

Sokk

Az agyrák egy másfajta abnormális daganatos betegség, amely az agysejtek rendellenes növekedéséből, fejlődéséből és megosztásából adódik. Az agydaganatok osztályozása jóindulatú és rosszindulatú daganatokat tartalmaz, az általános elvek szerint nem oszlik meg. Ezt magyarázza az a tény, hogy mindkét agytumor egyformán megnyomja a szöveteit, mert növekedésével a koponya nem tud oldalra mozogni.

Jóindulatú és rosszindulatú agydaganatok

Mi az agydaganat? Ezek különböző intracranialis neoplazmák: jóindulatú és rosszindulatú, belépő heterogén csoportba. Ezek kapcsolatban merülnek fel a folyamat megkezdése anomális szabályozatlan osztódását onkokletok miatt vagy metasztázis az elsődleges tumorok más szervekre. Korábban ezek a sejtek (neuronok, glia és ependymasejtek, oligodendrociták, asztrociták) normálisnak volt agyszövet, agyhártya, a hipofízis és a tobozmirigy - mirigyes képződmények az agy, a koponya.

Mi az agydaganatok, rávilágít a központi idegrendszer tumorainak osztályozására. Az agytumorok típusát mutatja anatómiai helyzete.

Az agy és a gerincvelő (CNS) tumorainak osztályozása, WHO, 2007

loading...

A rák szövettani típusai GM:

I. NEUROELEKTÍV TUMOROK:

  • Astrocytás daganatok:
  1. Pilocitális (piloid) asztrocitoma;
  2. Pilomixoid asztrocitoma;
  3. Subependymal óriás sejtes astrocytoma;
  4. Pleomorphic xanthoastrositoma;
  5. Diffúz astrocytoma: fibrilláris, protoplazmatikus, hízósejt.
  6. Anaplasztikus asztrocitoma;
  7. glioblastoma;
  8. Gigantocelluláris glioblasztóma;
  9. giioszarkóma;
  10. Az agy gitómása.
  • Oligodendrogliális daganatok:
  1. oiigodendroglioma;
  2. Anaplasztikus oligodendroglioma.
  • Oligoastrophic tumorok:
  1. oligoasztrocitómát;
  2. Anaplastic oligoastrositoma.
  • Ependimáris tumorok;
  1. Mixopapilláris ependymoma;
  2. Subependimoma;
  3. Ependymoma: sejt, papilláris, könnyű sejt, csersav.
  4. Anaplastic ependymoma.
  • A choroid plexus tumorai:
  1. A choroid plexus papilloma;
  2. A choroid plexus atípusos papilloma;
  3. A choroid plexus karcinóma.
  • Egyéb neuroepiteliális tumorok:
  1. Astroblastoma;
  2. A harmadik kamrából származó Chordoid-glioma;
  3. Angiocentrikus glioma.
  • Neuronális és vegyes neuron-gliás tumorok:
  1. A kisagy dyeplasztikus ganglioncitoma (Lermitt Dyuklo-betegség);
  2. Csecsemő desmoplasztikus astrocytoma / ganglioglióma;
  3. Dysembryoplastic neuroepithelial tumor;
  4. gangliocytomas;
  5. Ganglioglioma;
  6. Anaplastic ganglionioma;
  7. Központi neurocitóma;
  8. Extraventricularis neurocytoma;
  9. Cerebrospinalis liponeurocytoma;
  10. Papilláris glionneuronális daganat;
  11. A negyedik kamra rozettaképző glionneuronális daganata;
  12. Spinalis paraganglioma (a ló farka terminálja).
  • A tobozmirigy daganata:
  1. Pineotsitoma;
  2. A rosszindulatú daganatos megbetegedések tumorai;
  3. Pineoblastoma;
  4. A tobozmirigy papilláris duzzanata;
  5. Tumor a parenchyma a tobozmirigy közepes fokú rosszindulatú.
  • Embrionális daganatok:
  1. medulloblastomát;
  2. Desmoplasztikus / nyirokcsomó medulloblastoma;
  3. Kifejezett nodularitású medulloblasztoma;
  4. Anaplastic medulloblastoma;
  5. Nagysejtes medulloblasztoma;
  6. Melanóta medulloblastoma;
  7. Primitív neuroektodermális központi idegrendszeri tumor (PNET);
  8. A központi idegrendszer neuroblasztoma;
  9. A központi idegrendszer ganglioneuroblasztóma;
  10. Medulloepitelioma;
  11. ependymoblastoma;
  12. Atipikus teratogén / rhabdomus tumor.

II. A TENGERELŐ-BRAIN ÉS A PARASPINÁLIS NERVOK TUMORÁSAI:

  • Schwannoma (neurilemoma, neurinoma): sejtes, plexiformos, melanóziás.
  • neurofibroma: rostos.
  • Perinevroma: intranurális perinevrome, rosszindulatú perinevrome.
  • Malignus perifériás idegdaganat (ZOOP): epithelioid mesenchymalis differenciálódással, melanóziás és mirigyei differenciálódással.

III. TUMOR TUMOROK:

  • A meningotheliális sejtek tumorai:
  1. Tipikus meningióma: meningoteliomatoznaya, rostos, átmeneti, psammomatoznaya, angiomatous, mikrokistoznaya sokaságával, mely a szekréciós limfocita metaplázia.
  2. Atípusos meningioma;
  3. Chordoid meningioma;
  4. Fénysejtes meningióma;
  5. Anaplastic meningioma;
  6. Rhabdomus meningioma;
  7. Papilláris.
  • Membránok mesenchymális daganata (nem meningiomatós):
  1. lipoma;
  2. angiolipoma;
  3. A Hibernoma;
  4. liposarcoma;
  5. Szilárd fibrous tumor;
  6. fibroszarkóma;
  7. Malignus rostos hisztiocytoma;
  8. leiomyomát;
  9. ieiomioszarkőma;
  10. rabdomiómás;
  11. rhabdomyosarcoma;
  12. kondrd;
  13. chondroszarkóma;
  14. osztedma;
  15. osteosarcoma;
  16. osteochondróma;
  17. hemangioma;
  18. Epithelioid haemangiendothelioma;
  19. haemangiopericytoma;
  20. Anaplastic hemangiopericytoma;
  21. angioszarkóma;
  22. Kaposi-szarkóma;
  23. Ewing sarcomája.
  • Elsődleges melanóziás elváltozások:
  1. Diffúz melanocitózis;
  2. melanóma;
  3. Malignus melanoma;
  4. Meningeal melanomatosis.
  • A membránhoz kapcsolódó egyéb daganatok:
  1. Hemangioblasztóma.
  • A hematopoietikus rendszer lymphoma és daganata:
  1. Malignus lymphoma;
  2. plasmacytomával;
  3. Granulocytikus szarkóma.
  • Germinogén daganatok
  1. A csírázó;
  2. Embrionális carcinoma;
  3. A sárgabarack tumora;
  4. Chorion karcinóma;
  5. Teratoma: érett, éretlen.
  6. Teratoma rosszindulatú transzformációval.
  7. Vegyes csírasejt tumor
  • A török ​​nyereg tumorai:
  1. Craniopharyngioma: adamantinous, papillary,
  2. Zernocelluláris tumorok;
  3. Az agyalapi mirigy;
  4. Adenohipofízis orsósejt-oncocitoma.
  • A metasztatikus tumorok örökletes daganatszindrómák, amelyekben az idegrendszer érintett:
  1. Az első típusú neurofibromatózis;
  2. A második típus neurofibromatózisa;
  3. Gippel-Lindau szindróma;
  4. Gümős szklerózis;
  5. A Li-Fraumeni-szindróma;
  6. Covden-szindróma;
  7. Türko szindróma;
  8. Szindróma Gorlin.

IV. NIN-CLASSIFIED TUMOR TUMORS

Az agydaganat metasztázisai másodlagos malignus képződést eredményeznek. A 3-4 lépcsőjű onco-tumor metasztatizálhatja a membránokat és a CSF folyadékokat és azon túl.

Az agytumor lokalizálása:

  • intracerebrális;
  • intraventikuláris;
  • extracerebralis;
  • egy köztes csoport (teratomák, embrionális tumorok);
  • egy független csoport (metasztatikus csomópontok, ciszták, ismeretlen eredetű daganatok stb.).

Bármelyik daganat a histotípus ellenére, a rosszindulatú daganatok méretének és mértékének ellenére káros következményekkel jár:

  • a koponyán belül növekednek a tumorszövetek és az agy létfontosságú struktúráit, amelyek halálhoz vezetnek;
  • a neoplazma okkluzív hydrocephalus;

A rosszindulatú daganat mértékét a szövet szövettani aspektusa határozza meg, és a következő kritériumokat alkalmazzák:

  • az onkocellák egészségesekhez való hasonlósága;
  • a növekedés mértéke;
  • az ellenőrizetlen sejtnövekedés és mutatói;
  • tumor nekrózis (halott sejtek jelenléte);
  • újonnan kialakult hajók a tumor angiogenezisében;
  • behatol a környező szövetekbe.

Az elsődleges agydaganatok gyakori típusa

loading...

A leggyakoribb típusok a következők:

I. Gliomák: asztrocitómák, ependómák és oligodendrogliómák

Ezek a gliáiis sejtekben keletkeznek az agy bármely területén és bármikor. Az asztrocitómák legagresszívebb daganata egy sokoldalú glioblasztóma, ami kedvezőtlen prognózissal jár. Fejleszthető a következő területeken:

  • az agy felnőtteknél;
  • kisagy;
  • az agytörzs (ahol az agy kapcsolódik a gerincvelőhöz - a gerincvelő asztrocitoma);
  • optikai ideg gyermekekben.

Az asztrocitómák az összes olyan daganat 50% -át teszik ki, amely az agy fehér anyagában fordul elő. Astrocytoma következők: fibllyarnymi (protoplazma, gemistotsiticheskimi), anaplasztikus, glioblasztómák (óriás, giioszarkóma) pilocytic, pleomorf ksantoastrotsitomami, subependimarnymi óriás.

Az ependómák az összes daganat 5-8% -át teszik ki, és gyakrabban alakulnak ki az agy kamráiban. Az oligodendrogliómák, beleértve az anaplasztikust is, 8-10% -ot tesznek ki. A malignus rosszindulatú gliomák minden típusa 4 fokos.

A glioma későbbi szakaszaiban:

  • éles fejfájás-szindrómák;
  • görcsök, parézis és bénulás, izomgyengeség;
  • a beszéd, a látás, az érintés és a koordináció megszegése;
  • a viselkedés és a gondolkodás változásai, valamint a memóriavesztés.

A tünetek az agy daganatának diszlokációjától függenek. Ha az elülső lebenyben van, a beteg hangulatát és személyiségét megváltoztatja, megbénítja a test egyik oldalát. A daganat időbeli lebenyében a memória, a beszéd és a koordináció problémái a parietális lebenyben - az érintéssel, a finom motoros készségekkel és az írással kapcsolatos problémák. A cerebellum neoplazmái zavarják a koordinációt és az egyensúlyt, az occipitális lebeny - látás és vizuális hallucinációkhoz vezetnek.

II. Multiform glioblasztómák

Az onkogének a leggyakoribb és agresszív formák közé tartoznak az összes agydaganatok között. Az asztrocitóma és a 4. rosszindulatú fokú glioma is nevezik.

A glooblasztómák gyorsan növekednek és nincsenek egyértelmű határaik. Megnyomják az agyat, és beleönnek, majd az agy visszafordíthatatlanul összeomlik. Gyakran fordul elő, vagy 40-70 éves betegekkel fordul elő. Ha mindkét félgömbre és az agy 30 mm-es csírázására terjed, akkor a tumor működésképtelennek tekinthető.

III. ependimoma

Ependermalnye bélelő sejtek belsejében a kamrák az agy, valamint a sejtek található a térben az agy és a gerincvelő folyadékkal töltött anyaggal, így emelkedni ependymoma. A rosszindulatú Ependymomas 2 és 3 fok. Az agy és a gerinc bármely területén fejlődnek, és a gerincvelő áttétele a cerebrospinalis folyadékon keresztül történik.

Az ependymómák gyakoribbak a gyermekeknél, akiknek 60% -a él kevesebb, mint 5 év. Leggyakrabban a daganat az agy hátsó foveájában helyezkedik el (a koponya fossa mögött). Ez megnöveli az intracranialis nyomást, a járás kopogtató és instabil. Nehéz a beteg lenyelni, beszélni, írni, megoldani a problémákat, sétálni. Vándorlás, viselkedés és személyiségváltás. A betegek elmosódottak és ingerlékenyek.

IV. medulloblastomát

A koponyás fossa embrionális sejtjeiből, gyakrabban gyerekekből alakul ki. A tumorok halványbarna, néha egyértelműen különböznek az agyszövetektől. A beszivárgó növekedéssel kapcsolatban képesek a környező szövetekbe növekedni. Vezess a hydrocephalushoz azáltal, hogy blokkolja az agy negyedik kamráját. A medulloblastoma (melanóta és az izomrostok medullomioblastoma) gyakran metasztatizálódik a gerincvelőbe.

A malignus tumorokat 2-4 fokozatnak tekintik.

A betegek leggyakoribb tünetei a következők:

  • fejfájás szindrómái;
  • érthetetlen hányinger és hányás;
  • gyaloglással kapcsolatos problémák, egyensúlyhiány;
  • lassítja a beszédet, megszakítja a levelet;
  • álmosság és letargia;
  • testsúlycsökkentés vagy növekedés.

V. Pineális mirigy tumorok

A tobozmirigyet úgy tervezték, hogy végezze el az endokrin funkciót. Ez idegsejtekből (pinocitákból) áll. A retina sejtjei a fényhez érzékenyek. A tobozmirigy mirigyei 13-20 éves korban ritkák. Ezek a következők:

  • pineocyták - lassan növekvő és érett pinealocytákból álló tumor található az epifízisben;
  • pineoblastoma - magas fokú rosszindulatú daganat és metasztatizáló képesség;
  • a parenchyma gland pineális megbetegedése kiszámíthatatlanul. Gyakran előfordul gyerekeknél.

A másodlagos rákos daganatok metasztatikus daganatok. Néha lehetetlen meghatározni a metasztázisok forrását, ezért az ilyen daganatokat ismeretlen eredetű formációknak nevezik. A másodlagos daganatok tünetei megegyeznek az elsődleges daganatok tüneteivel.

A TNM rendszer és az agyrák stádiumának osztályozása

loading...

A legfontosabb dolog az agyrák diagnosztizálásában a betegség színvonalának pontos meghatározása. A leggyakoribb a TNM osztályozási rendszer.

Szerinte az agyrák három fázisát különböztetik meg:

  • T (tumor, tumor) az a szakasz, amelyen a tumor bizonyos méreteket és méreteket ér el:
  1. T1 - az értéket olyan daganatokhoz rendelik, amelyek dimenziója: legfeljebb 3 cm a podmozhezchkovoy zóna rákjaiban; legfeljebb 5 cm - a szupramarginalis képződményekhez;
  2. T2 - ha a csomópont meghaladja a fenti dimenziókat;
  3. T3 - a tumor a kamrákba nő;
  4. T4 - nagy daganatosság, és terjed az agy második felére.
  • N (csomópontok, csomópontok) - a tumoros folyamatokban a nyirokcsomók részvételének mértéke;
  • M (metasztázis, metasztázis) az áttétek stádiuma.

Ami az N és az M mutatókat illeti, ebben a helyzetben nincs jelentősége, fontos ebben a helyzetben tudni, hogy mekkora a daganat nagysága, mivel a koponya mérete korlátozott. Egy vagy több alakzat megjelenése komoly zavart okoz az agyban. Fennáll annak a veszélye, hogy az egyes elemek összepréselik és megszakítják a funkciókat.

Bizonyos időn keresztül a besorolást két további jellemzővel bővítették:

  • G (fokozat, fokozat) - a rosszindulatúság mértéke;
  • P (penetráció) - az üreges szerv falának csírázásának mértéke (csak a gyomor-bélrendszer tumoraiban használatos).
  • Az 1. stádium azt jelzi, hogy a daganat kicsi és nagyon lassan növekszik. A mikroszkóp alatt majdnem normális sejtek jelennek meg. Ez a típus ritka, mivel műtéttel eltávolítható.
  • 2. szakasz - a daganat lassan növekszik. A daganat méretétől és a sejtek szerkezetétől az első foktól eltér.
  • A 3. stádium egy gyorsan növekvő és gyorsan terjedő daganat. A sejtek jelentősen különböznek a normál sejtektől.
  • 4. szakasz - gyorsan növekvő tumor, amely metasztázisokat biztosít a test egészében. A kezelés nem alkalmas a kezelésre.

Az agydaganatok típusai

loading...

Az agydaganatok típusai a sejtek típusának, a malignitás mértékének és a daganat területeinek megfelelően vannak osztályozva. Mivel a daganatok igen változatosak, egyetlen osztályozásra még nem került sor. Ennek oka a diagnózis összetettsége és a szakemberek eltérő véleménye a specifikus neopláziákkal kapcsolatban. A jóindulatú daganatok között a meningomiák leggyakrabban diagnosztizáltak. A lágy meningeszek edényeitől származik, és a koponyán belül kialakuló daganatok 20% -át teszi ki.

A meningioma egy olyan csomó, amely az agy alap- vagy konvektív felszínén helyezkedik el. Ha a betegséget időben észlelik, és a megfelelő kezelési módszert alkalmazzák, a betegség prognózisa kedvező. De ha lokalizáció következik be az agytörzsben, a következmények kedvezőtlenek lesznek. Ez annak köszönhető, hogy a meningioma kicsi mérete szorítja az idegszövetet, és ezután súlyos zavarokat okoz. Az asztrocitóma a jóindulatú daganatok egyik fajtája. Ez egy növekvő neoplazma, amely az agy minden részén található. A betegség gyakori a fiatalok körében.

Az agydaganatok típusai

loading...

A rosszindulatú daganatok között megkülönböztetik a glioblasztómákat és a medulloblasztómákat. A glooblasztoma a leggyakoribb típusokhoz tartozik. Rendszerint a 40-60 év közötti embereket érinti. A tumornak nincs határozott határa a szövetekkel, így másodlagos változásokat hozhat létre. Közülük megkülönböztetik a ciszta kialakulását, a nekrózist és a vérzést. A metasztázisok csak az agyban találhatók, de a hangsúly gyorsan fejlődik. Ez 3 hónap alatt halálos kimenetellel jár. A Medulloblastoma rosszindulatú agydaganatokat említ, mivel az éretlen sejtekből képződik a medulloblast. A patológia kialakulásának fő oka a dysgenetikus folyamatok. Más szavakkal, az embrionális alapanyagok eltolódása még az intrauterin időszakban is. Ugyanakkor éretlen embrionális sejtek maradnak az agyszövetben. Ezért a medulloblastoma gyakran gyermekeknél diagnosztizálható. A hangsúly elsősorban a kisagyban található.

A fentiek mellett kiváló minőségű neopláziát is izolálnak. A sugárzás, a kemoterápia és a sebészeti eltávolítás szempontjából alacsony érzékenység jellemzi. Ebben a tekintetben a betegség kimutatására vonatkozó prognózis mindig rossz.

Hogyan nevezik az orvosi területen az agyrák?

loading...

Ez a tudományterület jellemzi ezt a betegséget rosszindulatú formációként, amely különböző kagylókban és agyi formációkban fordul elő. A regisztrált tumorok közül ez a rák kb. 1,5%.

Eddig az agyrák pontos okait nem azonosították. Vannak azonban olyan tényezők is, amelyek az onkológia elindításának mechanizmusává válhatnak.

Ezek közül a következők tartoznak:

  • Genetikai betegségek;
  • Radioterápia;
  • A vírusok hatása;
  • A mobiltelefonok negatív hatása;
  • Daganatok jelenléte a test más részein;
  • Ártalmas munkakörülmények;
  • Fej trauma;
  • A dohányzás.

tünetek

loading...

Sok daganat fejlődése tünetmentes, ezért csak a boncolás eredményeként mutathatók ki. A rák kialakulásának fokális és általános agyi tünetei megkülönböztethetők. Hasonló tünetekkel rendelkeznek, amelyek a rosszindulatú képződés nyomásának az agyi nyomása révén nyilvánulhatnak meg.

A rák fő tünetei a következők:

  • Állandó fejfájás, amely tüsszentés, dőlés vagy köhögés során rosszabbodik;
  • szédülés;
  • Hányás és hányinger;
  • Állandó gyengeség;
  • Fokozott koponyaűri nyomás;
  • Látás és halláskárosodás;
  • A beszéd megsértése;
  • közömbösség;
  • Nehéz mozgások;
  • A tudatosság zavara;
  • Hallucinációk.

A tünetek, mint például az émelygés és a hányás, teljesen függetlenek a táplálkozástól. Folyamatosan kísérik a fejfájást. A hányinger nem kapcsolódik az ételmérgezéshez. Az akut fejfájás hátterében az ember lassú és álmos lehet. A beteg teljesen elveszett a térben, és nem érti, hol van, és aki körülveszi. Ha a daganat a motoros kéregben van, akkor kialakulhat a parézia vagy a teljes mozdulatlanság. A paralízis csak a test felét érinti.

Ha a templomokban megtalálható, hallhatja a hallucinációkat. Ha a formáció a csupaszban van, a hallucinációk vizuálisak. A beteg elvesztette az írásbeli szöveg megértésének képességét. Jelentős különbség van a diákoknak a fényre adott válaszában. Az arc egyes részei és részei aszimmetriája lehetséges. A beteg a koordináció hiányát érezte, mivel állandó helyzetben és gyaloglás esetén megdöbbentő. Egy személy agresszívvá válhat és elveszítheti az érzelmeit. A test egyes részeinek fájdalomérzékenysége teljesen vagy részben zavart. Ha hormonális rendellenesség van az agyalapi mirigyben.

A tumor fejlődésének szakaszai

loading...

Megkülönböztetik a betegség kialakulásának következő szakaszait.

  1. A daganat a felszínen található, így komponensei támogatják életüket, és nem terjednek el. Szinte lehetetlen diagnosztizálni a betegséget ebben a szakaszban.
  2. A mutáció előrehaladása. A neoplazma behatol a szomszédos struktúrákba és befolyásolja a nyirokcsomókat. Szédülés és fejfájás. Lehetnek vizuális zavarok, hányás. A metasztázisok átjutnak a májba, a tüdőbe, és a vereségüket okozzák. Talán az epilepsziás görcsök megnyilvánulása.

diagnosztika

loading...

A neurológus elrendelheti a tesztet, ha gyanítja, hogy rákos. Előzetes orvos becslései reflexek és vestibularis funkciók. Csak ezután irányítja a beteget a szomszédos szakembereknek. Elektroencefalográfiát végeznek, amely lehetővé teszi az oktatás fókuszának és mértékének meghatározását. És az orvos diagnosztizálja és azonosítja a pontos helyet. Erre a célra MRI, számítógépes tomográfia és mágneses rezonancia angiográfia végezhető. Ez utóbbi módszer hatékonyan vizsgálja a daganatot tápláló edényeket. Ebből a célból egy kontrasztanyag kerül be a véráramba. Kezelési terv készítéséhez és a jövőre vonatkozó prognózis elkészítéséhez egy biopsziát használnak.

Ezt a háromdimenziós oktatási modell építése után végzik el. Más módszereket is alkalmaznak, amelyek lehetővé teszik a betegség kialakulásának pontos szakaszát. Ehhez végezze el a daganat helye szerinti szervek instrumentális diagnózisát. Az agyrák kezelésének legfontosabb módja a műtét elvégzése. Megvalósítása csak akkor lehetséges, ha a daganatok között határok vannak. Ha a formáció terjedt a meninges, lehetetlen végrehajtani a műveletet. Ha azonban az agy fontos részeire nyomást gyakorol, sürgős műveletet hajtanak végre. Ugyanakkor nem minden daganatot, hanem csak részeket távolítanak el. Az eltávolítás szikével, lézerrel vagy ultrahanggal történik. A fertőzött sejtek számának csökkentése érdekében sugárterápiát végzünk. Azt is előírják, hogy a tumor hiányos eltávolítása vagy metasztázis jelenlétében van előírva.

A műtét időpontjától számított 3 hét elteltével kerül kijelölésre. A sugárterápia kombinálható kemoterápiával. Feladata a tumorsejtek aktivitásának leállítása. Ha a fenti módszerek eltávolítása lehetetlen, akkor egy személy állapota javul radioterápiával. Ha a betegség másodlagos megjelenése következett be, akkor egy távoli fej besugárzást hajtanak végre. Ebben az esetben a páciens hajja leesik. De néhány hét múlva ismét nőnek vissza.
Célzott terápiával olyan gyógyszereket használnak, amelyek blokkolják az erek növekedését. Ha a tumor az agy fontos területeinek mélyén lokalizálódik, akkor kriokirurgia írható fel.

Felnőttek agytumor típusai

loading...

A rák előfordulási gyakoriságát rendszerint különböző szakaszok jellemzik. Az agydaganatok azonban nem reagálnak erre a rendszerre, mert átterjedtek az agyon és a gerincvelőn. Gyakorlatilag nem terjednek el a test más részeire. A kezelési módszer pontos meghatározása érdekében a felnőttek agytumor típusát a sejtek típusa szerint osztályozzák.

Ez az anyag segít a napi és éjszakai változásokhoz kapcsolódó folyamatok szabályozásában. A Piloid astrocytoma egy fertőzött terület, amely asztrocitákban képződik. Lassan növekszenek, és nem terjednek más szövetekre. Az ilyen patológiák jól kezelhetők. A diffúz astrocytoma lassan növekszik, de terjedhet más szövetekre.

Az anaplasztikus asztrocitoma rosszindulatú formációira utal, amely gyorsan növekszik, és befolyásolja a közeli szöveteket. A gliboblasztómák rosszindulatú asztrocitómák. Hajlamos az intenzív növekedésre és terjedésre. Oligodendrogliálisok jelennek meg az agyterületeken, amelyek táplálják és támogatják az idegsejteket. Minden fajta neve a lokalizáció helyétől és a neoplazmát alkotó sejtek típusától származik.

A következő típusú agydaganatok vannak:

  • Primer, amely idegszövetből fejlődik ki;
  • Másodlagosak, amelyek metasztázisok.

Különös jelentőséggel bír az első faj, mert a központi idegrendszer betegségeire utal. A daganatok jóindulatúak vagy rosszindulatúak lehetnek a természetben. A jóindulatú daganatok nem különböznek a hagyományos sejtektől, így nem lépnek be más szövetekbe. Azonban a szövetek összezúzódhatnak és megzavarhatják az agyi aktivitást. A rosszindulatú formációk gyorsan fejlődnek és a közeli területeken nőnek.

Jóindulatú agydaganatok

loading...
  • Meningeoma. Az elsődleges agydaganatok között kb. 20% -ban diagnosztizálható. Ez a betegség az agy soft shelljából származik. A meningióma hasonló a sima és sűrű csomóhoz, amely a puha dura anyaghoz kapcsolódik. A képződés mérete néhány millimétertől 16 cm-ig terjedhet. A fejlesztés előrejelzése teljes mértékben függ a helyétől és méretétől. A műtét után az ilyen formációk nem ismétlődnek meg.
  • Schwannóma. A perifériás idegek héjából jön létre. Ez egy fehér csomó, amely egyfajta kapszulában van. Halláskárosodást, trigeminalis neuralgiát okozhat.
  • Hipofízis adenoma. Annak ellenére, hogy a formáció elég lassan növekszik, nagyon súlyos tüneteket okoz.
  • Astrocytoma. A daganat lassan fejlődik, és nagyon nagy méreteket érhet el. Gyakran a szerkezetében különböző cisztákat talál. Elmehet rosszindulatú nevelésbe.
  • Oiigodendroglioma. Rózsaszín rózsaszín daganat. Belül cisztás formációk alakulnak ki. Főként az érett korú férfiakban fordul elő.
  • Ependimoma. Ezen neoplazma belsejében található nekrózis és cisztikus alakzatok.

A rosszindulatú és jóindulatú agyszövet neopláziájának osztályozása eléggé önkényes. Mivel az összes agyrák súlyos rendellenességeket okozhat, ami a beteg halálához vezet.

A kérdés, hogy mi nevezzük az agyrákot, sok embert izgat. Ezzel a kifejezéssel onkológiai betegséget értünk, amely intenzív sejtosztódáson alapul. Gyermekeknél a betegség a gének szerkezetének megsértésével következik be, amelyek felelősek az idegrendszer megfelelő kialakulásáért. A tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy az aktívan megosztott sejtek változhatnak. Mivel a gyermekeknél az ilyen folyamatok gyakrabban fordulnak elő, mint felnőtteknél, a daganat akár újszülötteknél is előfordulhat.

Az agy tumora: típusok, első tünetek és megelőzés

loading...

Az agy rákja - ritka betegség, kevéssé tanulmányozott és gyakran - végzetes. Ugyanakkor az orvosok szerint az onkológiai betegek jellemző tulajdonsága a betegség rendkívüli elhanyagolása, amikor a helyreállítás esélyei sokkal kisebbek, mint amennyire lehetnek.

A betegség sajátosságairól és az agydaganatok kezeléséről a Moszkvai Metropolitan Orvosi Klinika szakemberei orvos a legmagasabb kategóriában, jelölt orvosi tudományok Fedor Shpachenko és biológus és pszichológus Marina Spiranda.

Maya Milich, Aif.ru: "duzzanat" - mindig rákot értünk, azaz onkológiai megbetegedést?

A rosszindulatú daganatok sejtjei változatosak és folyamatosan szétválaszthatók, számuk nő, agresszíven metasztatizálódnak - a szomszédos szervekre nőnek, terjednek a véren és a nyirokcsomókon. Ez a betegségek egy csoportja, amikor a szövetek rosszindulatú daganatba degenerálódnak, és ráknak nevezik őket. Az agy tumorai intracranialis neoplazmák. Ők, mint más tumorok, jóindulatúak és rosszindulatúak lehetnek, azaz rákosak.

- Hogyan különböznek az agydaganatok más típusú rákoktól?

- Eredetükben a rosszindulatú agydaganatok hasonlóak a többi rákhoz. Ha az agysejtekből vagy a környező szövetekből - az agy héjjából, a környező hajókból és idegekből áll - ez az elsődleges daganat. És ha a tumor helyi, akkor jó kilátások vannak a sebészeti kezelésre. Ha a daganat először más szervekben képződött, majd "csíráztatta" az agyszövetbe, vagy a vérben vagy a nyirokcsomóban szállították, akkor másodlagosan kezelik, és nagyobb mértékben kezelik.

Mivel az agy valójában a fő számítógépünk, az ellenőrző központ, amely felelős az egész szervezet normális működéséért, akkor minden agybetegség számos funkciót megzavarhat.

Ezen túlmenően, sebészeti kezelés az agyi daganatok sokkal bonyolultabb, mert a tumor is található egy távoli helyen, és fennáll a veszélye a kárt az egészséges szövetek megsérti az életfunkciók. A kémiai készítményekkel való kezelés gyakran szintén lehetetlen, mivel agyunkat az úgynevezett hemato-encefalikus gáttal védi a fő véráramtól. Ez valójában olyan szűrési mechanizmus, amely megvédi idegrendszerünket a toxinoktól, mikroorganizmusoktól vagy olyan idegen anyagoktól, amelyek "keringenek" a keringési rendszeren keresztül.

- Milyen agydaganatok a leggyakoribbak?

- Az agydaganatok sokféle típusa van - eredetük (primer vagy metasztatikus), rosszindulatúságuk mértékével, helyük és az általuk létrehozott szövetek alapján. Általánosságban elmondható, hogy az agyrák meglehetősen ritka betegség, de sok faj létezik.

A jóindulatú intracranialis elváltozások közül a leggyakoribb a meningiómák, amelyek az összes agydaganat több mint 25% -át teszik ki. A legkevésbé gyakoriak az őssejtekből vagy primitív vaszkuláris sejtekből kialakuló hemangioblastomák. Ha malignus daganatokról beszélünk, a leggyakoribb forma az összes agydaganatok 60% -a - a gliómák, azaz a glia daganatok, az idegrendszer segédsejtjei.

A legritkább fajok agyszarkóma, kötőszövetből képződnek.

Az ösztesioneuroblasztoma ritka és nagyon agresszív kialakulása az orrüreg hámjából, a nasopharynxből és a koponya arcának egyik csontjából.

A legfontosabb dolog a páciens hozzáállása

loading...

- Hogyan kezelik az agydaganatokat?

- Az agytumor kezelésének nehézsége a pozíciójának nehéz elérhetőségével magyarázható. Ugyanúgy, mint más onkológiai betegségek esetében, a betegség fejlettségi foka, metasztázisok jelenléte, a beteg általános állapota - más betegségek jelenléte, a beteg kora döntő fontosságú.

Az agydaganatok kezelésére a legmodernebb hatékony és minimálisan invazív módszer egy radioszurgiai gamma-kés. A név ellenére ez nem egy kés a szokásos értelemben, és a kapu megnyitása műtétre nincs szükség. A gamma-kés egy olyan eszköz, amely egy különleges sisak, amelyet felkészítés után a páciens fejére helyeznek el, speciális beépített radioaktív sugárzókkal. A radiátorokból érkező sugarak egy ponton konvergálnak, amelyet kifejezetten a daganat lokalizációját figyelembe véve számítottunk ki. A pont rádiós expozíció még a leginkább megközelíthetetlen helyeken is elpusztítja a daganatot, és az egészséges szövetek környezete megkapja a lehető legkisebb besugárzást.

Ezzel együtt jól ismert módszereket alkalmaznak, például sebészeti, radioterápiás és kemoterápiás kezelést.

- Mi a túlélési statisztika az ilyen típusú onkológiához?

- Minden tumor, mint személy - egyénenként. Ezért a kezelési programot mindig az orvos határozza meg a teljes diagnózis alapján. A túlélés is nagyon különböző, és attól függ, hogy milyen típusú daganat van jelen, a beteg állapota és a beteg kora.

Például az ependymómák és az oligodendrogliómák ötéves túlélési aránya a 20-45 év közötti betegek 80% -ánál, és az 55-65 év közötti betegek esetében 69% -ra, illetve 45% -ra csökkent.

A különböző korcsoportok hajlamosabbak a különböző típusú agyrákra. Főként "gyermek-teen" típusú daganatok vannak, vannak olyanok, amelyek 40 év után gyakoribbak az embereknél. Az ilyen típusú rák legkisebb előfordulási aránya a 20-35 évesek körében tapasztalható.

Az első tünetek

loading...

- Magam is gyanakodnék egy agydaganatról? Milyen tüneteket és típusú betegségeket kell biztosan figyelmeztetni és visszaküldeni az orvosi rendelőbe?

- A tünetek legfőbb komplexét az agyszövet neoplazmával való összenyomásából adódó megnövekedett koponyaűri nyomás magyarázza. Ez súlyos fejfájást okoz, amelyet súlyosbítja a köhögés, tüsszögés és a fej elfordítása. Az első tünetek listáján - szédülés, néha hirtelen felhajtott hányás, epilepsziás rohamok, görcsök, mentális zavarok és észlelések. Lehetségesek a hallucinációk, az ízérzés, a szagok, a szín, az időnként károsodott koordináció, a rögeszmés mozgások - nyelés, nyalás, rágás.

Az intoxikáció felgyorsulása általános közömbösséget, apátságot, gyengeséget, letargiát, figyelmet és emlékezetzavart okozhat. A tünetek nagyon függenek a tumor helyétől.

De a súlyos fejfájás, amelyet nem távolítanak el a hagyományos fájdalomcsillapítóktól, csaknem mindig a fő közös tünetként jelen van.

Az üdvösség esélye

loading...

"Az agyrák kezelése drága. Milyen szerepet játszik az állam, az alapok és a pénzgyűjtemény "az egész világon" az ilyen betegek segítésében?

- A rák kezelésének költsége valóban nagyon magas. És Oroszországban, mint más országokban, sajnos nincs elég költségvetés a rákos megbetegedésben szenvedő betegek kezelésére. Amennyire tudjuk, az állami kvóta most körülbelül 100 ezer rubel. Számos esetben az ilyen típusú betegség kezelése sokkal magasabb, mint ez az összeg.

Ezért a nem állami alapok és a magánadományozók támogatása időnként az egyetlen esély a megváltásra.

Meg kell mondanom, hogy a daganatok külföldi high-tech kezelésének költsége néha összehasonlítható vagy akár lényegesen alacsonyabb, mint Moszkvában. Ezért a legjobb megoldás keresése nem korlátozható területi jelleggel.

A rák egy multifaktoriális betegség

loading...

- Meg lehet mondani, hogy egyes tényezők vagy rossz szokások vezetnek az agyrákhoz?

E betegségnek elég esete van azokban, akik sugárzó zónákban vagy agresszív vegyiparban éltek vagy dolgoztak. Nem szabad figyelmen kívül hagyni a rákkeltő anyagok, a nehézfémek levegőből és élelmiszerekből származó hatását. A krónikus stressz is, amely életünk részévé vált, aláássa szervezetünk erőforrásait, lebontja a védőmechanizmusokat és szörnyű betegségeket indít el.

- Melyek a megelőzés módjai, és általánosan léteznek? Milyen kutatásokat végeznek ezen a területen?

- Sajnos, nem értve a betegség pontos mechanizmusát, nehéz a megelőzést javasolni. Amit megbízhatóan tudunk - bármilyen betegség lehetséges, ha az erőforrás kimerült. Minden emberi testnek megvannak a maga erőforrásai és működési szabályai, akárcsak bármely csúcstechnológiai eszköz.

A máj az alultápláltság és az alkoholfogyasztás után betegedik meg, az izmok - a túlzott fizikai erőfeszítés, fogak után - az édességek visszaélése után. Mindez ismert. De mit tudunk az agyról?

Gyakran nem alszunk eléggé, nem engedjük meg, hogy gyógyuljon, gyakran feküdjön le, sok probléma megoldása mellett. És az agyunk, mint egy számítógép, amely sok nyitott ablakkal működik és működési feladatokat lát el, "leteszi", képtelen befejezni a munkáját, hogy holnap kezdjen teljes erővel dolgozni. Kávé és energia koktélokat iszunk, hogy stimuláljuk az agyat, majd alvó tablettákat, hogy végül elaludjanak. Ideges és aggódunk, üldözzük magunkat és később pihenünk. Minden betegségtől kezeljük magunkat azáltal, hogy orvosságot választunk, az utolsó pillanatban az orvosokra hivatkozva.

Semmi sem garantálja teljes egészségünket. De amit megtehetünk, hogy gondoskodjunk magunkról és a testünkről, legalább évente egyszer.

6 agyi rák okai

loading...

A daganatos betegség a szervezetben. A hatékony megszüntetéshez feltétlenül fel kell tárni az előfordulás jellegét és megjelenésének jellemzőit. De először meg kell érteni a főbb típusokat, további intézkedések függenek ettől.

A tumorok típusai

loading...
  1. Jóindulatú daganat. Ez a betegség kóros daganat, amely különböző érett sejtekből alakul ki a daganat típusával. A helyszíntől függően különböző típusok vannak:
    • Schwannoma (ideghéj);
    • ependioma (agyi membrán);
    • adenoma (mirigysejtek);
    • osteoma (koponya szerkezet;
    • hemangioblastoma (erek);
    • teratoma, germinoma, angioma, chordoma, craniopharyngioma (veleszületett patológiák).
  2. Malignus tumor. Ez a típusú daganat a szomszédos szövetek gyors proliferációjának és megsemmisítésének tulajdonítható. A fejlõdés olyan éretlen sejtekbõl származik, amelyek a már érintett szervekbe bejutnak az agyba, vérrel együtt metasztázisban.

Amikor bármely szerv rákja (tüdő, emlő, vér) előfordul, az érintett sejtek nagy sebességgel terjednek egészséges rendszereken keresztül. Nagyon gyakori, hogy az erekben áthatolt áttétek egy vagy több területen áthatolnak az agyszöveten.

Az agy primer neoplazmái a saját sejtjeikből származnak. A legelterjedtebbek a gliasejtek, amelyek a környezetet és a neuronok támogatását szolgálják. Elég azt mondani, hogy a rosszindulatú gliómák sokrétű glioblasztóma, növekvő asztrocitóma, oligodendroglióma. A pubertás előtt a gyermekek medulloblastoma alakulhatnak ki. Más fajták (adenocarcinoma, sarcoma) ritkábbak.

Genetikai tényezők

loading...

Az állandó fejlődés és a tudományos vizsgálatok nem adnak egyértelmű magyarázatot az agy vagy más emberi szervek tumorának kialakulásának okairól. De vannak olyan negatív tényezők, amelyek katalizátorként szolgálnak a rosszindulatú folyamatokban. Ezenkívül a gyermekeknél az elsődleges tumor megjelenésének valószínűsége sokkal magasabb, mint egy felnőtté. Az első csoport a genetika, amely az esetek mintegy 10% -át teszi ki.

A génszerkezet összetett tulajdonságai, amelyek egy agydaganatot okozhatnak:

  • Turko-szindróma (rendellenességek az ARS-gén szerkezetében);
  • Gorlin-kór (RTSN-gén);
  • Lee-Fraumeni-szindróma (a TP53 gén eltérése);
  • von Recklinghausen-szindróma (NF1 vagy NF2 gén neurofibromatózisa) és mások.

Egyes esetekben a gyermekeknél a pilocity astrocytoma oka von Recklinghausen szindróma. De az anomáliák nagyobb százalékát az élet során szerzik meg negatív körülmények hatására. Ez annak köszönhető, hogy a gyermekeknél a DNS már korán megkezdődik.

Rendszeres vizsgálatok igazolják, hogy az elsődleges elváltozás olyan mitotikus sejtekben kezdődik, amelyek aktívan részt vesznek a szabályozási folyamatokban. Ezért a rák bármikor megjelenhet, akár újszülötteknél is.

A sejtben felhalmozódott változások gyorsan befolyásolják a környező szöveteket.

Néhány mutáció befolyásolja az agysejteket, ami tumor kialakulásához vezet, mások csak növelik az egészséges gének terhelését, ami jelentősen csökkenti a javítás lehetőségét. Ezenkívül a benne rejlő kockázati tényezők és katalizátorok (elektromágneses, ionizáló, infravörös sugárzás, GMO, peszticidek) előforgató zavarai alakulnak ki.

Egyéb kockázati tényezők:

  1. Verseny és szex.
  2. Age.
  3. Besugárzást.
  4. A vegyi anyagoknak való kitettség.
  5. Egészség állapota.
  6. Öröklődés.

A szex és az életkor

A rák különböző típusai befolyásolják az emberek bizonyos csoportjait. A meningióma "nőstény" daganatnak számít, de az agyi megbetegedések teljes száma a felnőttkori hím populációban van. Annak ellenére, hogy korral a rák kockázatának növekedése, a medulloblastoma a gyermekek számára jellemző.

sugárzás

Minden sugárzás (sugárzás vagy sugárterápia) negatívan befolyásolja az emberi egészség állapotát. Számos tanulmány jelzi azokat az okokat, amelyek közül a hangszerek és a mobiltelefonok sugárzása gyakori. Az agyrák kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében ajánlott korlátozni a gyermekek telefonhasználatának időtartamát.

vegyszerek

Az emberi test kóros elváltozásokat is okoz. Ha a munkaügyi tevékenység közvetlenül kapcsolódik vegyi anyagok (higany, ólom, arzén, peszticidek, nehézfémek) használatához, rendszeres vizsgálatokat kell végezni a rák kimutatására korai stádiumban.

Egészségügyi állapot

Az elhalasztott betegségek (Epstein-Barr vírus, HIV) és a gyenge öröklés agyi károkat okoz felnőtteknél és gyermekeknél. A családban lévő daganatos rokonok jelenléte jelentősen megnöveli a rák valószínűségét az utódokban. További súlyosbító tényező a gyengített immunitás.

Tápellátás

Az étrend szintén jelentősen befolyásolja a fejsérülés okait, ami a daganat megjelenéséhez vezet. A modern félkész termékek gazdag összetételűek, számos adalékanyaggal együtt felhalmozódnak a szervezetben.

A kockázati tényezők és a kórtani okok vizsgálata lehetővé teszi, hogy megvédjék magukat, gyermekeiket és a közeli embereket egy veszélyes betegségtől. Fontos, hogy a kezdeti stádiumban felismerjük a rákot, és mágneses rezonancia és egyéb terápia után időben kezeljük a kezelést.

A rák diagnózisa

loading...

Ha a legkisebb gyanúja van a ráknak, akkor azonnal orvosi rendelvényre kell mennie. A modern vizsgálati módszerek a tünetekkel kombinálva lehetővé teszik a pontos diagnózist. A neoplazmák felismerésének fő módszerei a számítógépes és mágneses rezonancia képalkotás. Segítségükkel nemcsak a lokalizáció helyét, hanem a daganat sajátos dimenzióit is meg lehet állapítani.

Az onkológia sokféleségének tisztázása érdekében számos további eljárásra van szükség:

  • a látóideg kompressziója és a vér további vizsgálata (az agyalapi mirigy adenoma kimutatására);
  • a hormonok koncentrációja a vérsejtekben;
  • ágyéki lyukasztás és mikroszkopikus vizsgálata;
  • biopszia.

Az agyrák típusának meghatározása után az onkológia területén szakemberek döntenek a szükséges kezelésről. Nagymértékben függ a sérülés helyétől, fokától és sebességétől. Bizonyos esetekben a kezelés a sérült szövet műtéti eltávolításából áll, anélkül, hogy veszélyeztetné az egészséges sejteket. De gyakran nehéz megszabadulni a daganattól, és nem károsítani az agy fontos területeit. A sebészek rossz okai lehetnek a végtagok érzékenységének megváltozása, az intelligencia csökkenése és a részleges bénulás.

A magas eredményeket számos technikával kombinálják: műtét, sugárterápia, kemoterápiás tanfolyamok. A sebészeti beavatkozás az érintett agy fő részének eltávolításából áll, majd a sugárzás hatását végezzük, amely a rákos sejtek teljes pusztulását célozza. A későbbi kemoterápia leállíthatja a metasztázisok képződését és elterjedhet más szövetekre.

Milyen agydaganatok léteznek?

Napjainkig az agyrákot az egyik leginkább megmagyarázhatatlan és veszélyes betegségnek tekintik.

A legújabb kutatási módszerek ellenére a patológiát nagyszámú fajta miatt erősen diagnosztizálják.

Ez gyakran a fő halálozási tényező az agyrákban.

Elsődleges és másodlagos

A betegség típusainak megkülönböztetésére számos különböző besorolást alkalmaznak. A legfontosabb az, amelyre a rákot tekintik oka az oktatásnak. E kritérium szerint kétféle agydaganatot különböztetünk meg:

  1. Elsődleges. Ezek olyan daganatok, amelyek a fej agyszövetében vagy az anatómiai elemek köré épülnek fel: idegrostok, mirigyek, agyalapi mirigy és a medulla. A gerincvelőre való átterjedés e fajra jellemző. Rendszerint a távoli szerveknél az elsődleges rák nem terjed.

Másodlagos. Ezek a metastasisok az egyéb szervek rosszindulatú elváltozásaiban. Ez a típusú daganat gyakrabban fordul elő gyakrabban, mint az elsődleges.

Egyes esetekben rosszindulatú agykárosodást észlelnek gyorsabban, mint a mögöttes tumor. A másodlagosaknál az agyban a daganatok multifokális képződése jellemző. Az egyedüli daganatok az esetek 7% -ában fordulnak elő.

besorolás

Van egy másik osztályozás is, ami az agyrák különböző fajokba való elosztását jelenti, a daganat kialakulásának és lokalizációjának mechanizmusától függően.

A csomagtartó gliómái

Ez a fajta primer tumor neuroglia - az agyi őssejtek, a gerincvelőhöz csatlakozó területen fejlődik ki. Ez a tumor tartozik növekvő és aktívan terjeszteni a hátán az agy. A betegség fő tünetei a következők:

  • állandó fejfájás, a nyakszirtben lokalizálva;
  • rendszeres émelygés, hányás, ami nem hoz megkönnyebbülést;
  • görcsök és gyengeség;
  • a végtagok átmeneti bénulása;
  • a vizuális funkciók romlása;
  • a koordináció hiánya;
  • fokozott koponyaűri nyomás.

A tobozális régió asztrocita neoplasma

A régióban kialakul a tobozrégió daganata toboz test vagy közvetlenül benne. Az ilyen típusú rákot a rosszindulatú daganatok különböző szintje jellemzi. A patológiát specifikusan kíséri tünetek:

  • állandó álmosság;
  • memóriazavar;
  • rohamok, mint az epilepszia;
  • a koponya méretének megváltozása;
  • a koraszülött pubertás a gyermekekre jellemző.

A betegség az egyik a leginkább gyógyítható. A halálozás az időben történő kezeléssel csak az esetek 10% -a. Ugyanakkor a kórtan következményei: a látás részleges vagy teljes elvesztése, a cerebelláris ataxia.

Pyloid astrocytoma

A piloidális típusú asztrocitoma rossz állapotú patológiát jelent. Ennek a fajnak a daganata alacsony növekedési ütemben és kis méret. Formában kis szűk csomókra hasonlítanak.

Az új forma kialakul a kapszulán belül a kötőszövetből, amely nem teszi lehetővé az agy egészséges szomszédos részén csírázását. A korlátozott méret miatt, ilyen típusú rák esetén ritkán fordulnak elő neurológiai változások. A főbb jellemzők ebben az esetben:

  • feltörő jellegű fejfájás;
  • hydrocephalus;
  • a koordinációs funkció megsértése;
  • időszakos paréz.

Általános szabályként a patológiás diagnózis és kezelés korai stádiumban nem okoz nehézséget, mivel a daganat felületes helyet foglal el az agyban. A kivétel ritka típusú piloid asztrocitoma invazív növekedéssel, amelyet aktív metasztázis jellemez.

És itt vannak felsorolva a méh myoma kis méretben.

Diffúz astrocytoma

A diffúz fajta asztrocitóma az összes agyrák esetének 15% -ában diagnosztizálható. Leggyakrabban 30 és 40 év közötti életkorban fordul elő. A daganat fő helyszíne supratentorial, mélyen az agyi félgömbökben.

A betegség kialakulását a következők határozhatják meg kiemelt:

  • a koponyaűri nyomás rendszeres emelkedése, melyet nem külön kábítószerek állnak meg;
  • episyndrome;
  • neurológiai fókusz hiány.

A diffúz asztrocitóma több típusra oszlik:

  • rostos. Fibrilláris asztrocitákból áll. Nem vezet a szövetek nekrózishoz és mitózisához;
  • protoplazmatikus. Az egyik ritka, az asztrociták kis sejtjeiből képzett és az érintett szövetekben alacsony sűrűségű változata;
  • gemistotsitarnaya. Ez egy daganat, sok hemostocytosis.

A betegség kezelése csökkenti a tünetek intenzitását, és a legtöbb esetben az életet 8-10 évvel meghosszabbítja.

Anaplasztikus asztrocitóma

Az ilyen típusú asztrocitómát az esetek 30% -ában diagnosztizálták, a legtöbb esetben 40 évnél idősebb férfiaknál. Alapjában véve újbóli születése egy diffúz astrocytomából és egy infiltratív típusú növekedésű tumor.

Tünetei miatt a betegség teljesen megismétli a diffúz megjelenést. Az egyetlen jellemző a neurológiai rendellenességek gyors előrehaladása, és nem túl magas intracranialis nyomás. A betegség terápiája nem mindig ad pozitív eredményt. Alapvetően csak a betegek fele él 7 év alatt. A többi élet nem haladja meg a kezelést követő 3 évet.

glioblastoma

A glikoblasztóma az agyrák leginkább rosszindulatú változatának tekinthető, amelyet az esetek 50% -ában észleltek. Ez hatással van az agy mélyére és aktív infiltratív diffúz karakter.

A patológia képes gyorsan terjedni az egész agyban, és ezért nyilvánvaló neurológiai tünetek és progresszív típusú intracraniális magas vérnyomás nyilvánul meg.

A patológiát többféle daganat jellemzi:

  • óriás sejt. Több atípusos, többnemzetiségű sejtből áll;
  • giioszarkóma. Többféle típusú rákos sejtet tartalmaz, és mind a mesenchymálisan, mind a gliálisan különbséget tesz.

A kombinált kezelésre vonatkozó prognózis nagyon kedvezőtlen. Alapvetően a betegek csak egy évig nyújthatják életüket.

Ebben az anyagban, statisztikában, hányan élnek a Hodgkin lymphoma 2. stádiumában.

Oligodendrogliális daganat

Ilyen típusú daganatok alakulnak ki az oligodendrocitákból - az idegrostok életképességéért felelős sejtek. Eddig ez a patológia a legritkább a világon és csak 10 embert diagnosztizáltak.

Nem rendelkezik egyértelmű lokalizációval, amely az egész agyterületen terjed, és az érintett szövetek nekrózisához vezet. Először is a központi idegrendszer és a spinális mobilitás szenved.

A kórtörténet teljes körű gyógyítására nem került sor nincs mód, A ritka betegség korlátozott klinikai adatai miatt. A terápiában alkalmazott fő módszerek az élet meghosszabbítását és a negatív tünetek csökkentését célozzák.

Vegyes glioma

A glioma vegyes típusú többféle ráksejtből alakul ki, és hatással lehet az agy bármelyik részére. Attól függően, hogy ez a rák megnyilvánul a következő tünetek:

  • krónikus migrén;
  • hányinger;
  • görcsök;
  • a mentális karakter eltérései;
  • károsodott koordináció és vizuális érzékelés.

Még a megfelelő és időben történő kezelés során is, vegyes gliómával, a beteg ritkán kezeli az ötéves túlélési küszöböt. Az agyat érintő tumor fokozatosan a központi idegrendszer teljes működési zavarához vezet.

Ependymális daganat

Egy ependimális daganat lenyeli az agy kamráját. Leggyakrabban kicsi formában jelenik meg szoros csomót, amely ciszták, üregek és nekrotikus fókuszok lehetnek. Ez különbözik az aktív infiltrációs növekedés és a gyors átmenet a metasztázis.

A patológiát a következő jelzi jellemzői:

  • gyakori hányás;
  • Állandó fejfájás, amelyet nem érintenek az érzéstelenítők;
  • látás és halláskárosodás;
  • pszicho-neurológiai rendellenességek.

medulloblastomát

A Medulloblastoma lokalizálódik a kisagyban, fokozatosan terjed az agy más részeire. Ezt jellemzi az egyre növekvő típusú intracranialis hipertónia tünetei, a kisagy érzete, a rák mérgezése. Ezenkívül már a koordináció és a pszichomotoros agitáció károsodásának korai szakaszában. Többféle típusú medulloblastoma létezik:

  • melanoticus. A neuroepithelium és a melanin sejtjeiből áll.
  • Az entitás. A zsírsejtekből képződik és passzív növekedés jellemzi.

Gyakran előfordul, hogy a patológiát már a késői szakaszokban is észlelték, amikor a hydrocephalus megnyilvánulása visszafordíthatatlan.

A tobozvér parenchimális duzzanata

Ez a tumor parenchimális és pinocitás sejtekből áll. A szövettani képtől függően kétféle ilyen daganat létezik:

  • pineotsitoma. Lassú növekedéssel és korlátozott lokalizációval különbözik;
  • pineoblastoma. Magas fokú malignitást és metasztázist jelent.

A tünetegyüttes csak a tumor nagyteljes növekedésével jelenik meg, amely elkezdi összenyomni az agyat és az agy részét. Jellemzően vannak olyan általános jelek, amelyek jellemzőek az agyrák valamennyi típusára a fejben.

agyhártya

A meningeal típusú tumor keletkezik héj a gerincvelőt körülvevő agy és szövetek. Az aktív fejlődésben különböznek, és gyorsan terjednek a gerincvelőbe, valamint más szervekbe. betegség jellemzik számos jellemző:

  • akut természetű fejfájás, a homlok vagy a nyakszirt helyén;
  • hirtelen hányás, melyet éles folyadék jelent;
  • fokozott nyomás;
  • egy bizonyos izomcsoport rugalmasságának csökkenése.

csírasejt

Embrionális pluripotens sejtekből germogén daganat képződik. A patológiának alacsony a rosszindulatú daganata. A rákot az esetek 75% -ában diagnosztizálják a férfi populációban.

A tumor a volumetrikus neoplazma infiltráló típus, amely gyorsan metasztázisokat képez. A fejrákra vonatkozó szabványos jelek mellett a patológiát a cukorbetegség insipidus fejlődése kísérte, amely a rák sikeres kezelése után is krónikus formában megy keresztül.